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#chronischKrank

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#ChronischKrank sein bedeutet:
- egal, weswegen du in die Praxis gehst, es hat immer erst mal mit dem zu tun, weswegen du chronisch krank bist
- wenn es das doch nicht ist, ist es bestimmt psychosomatisch ("in Ihrer Situation...")
- was immer geht, auch zusätzlich, "Sie wissen, dass Sie zu viel wiegen?"

Zusätzlich darf man niemals so wirken, als ob man sich nicht mit den eigenen Symptomen auseinandersetzt, während man gleichzeitig bloß nicht selbst recherchieren darf.

Heute ist der 5. und das heisst: Frau Brüllen fragt, was machen die eigentlich den ganzen Tag ( im April 2025)?! und die Bloggerwelt antwortet.
Mein Wecker klingelt um 5.00, ich trete heute meinen ersten Wochenenddienst an *gähn*. Gestern hatte ich Spätdienst, da ist es Samstag morgen besonders hart. Die Strassen sind frei, ich bin schnell in der Klinik.

lupus-live.de/?p=13650

lupus-live.de · #WMDEDGT im April 2025Heute ist der 5. und das heisst: Frau Brüllen fragt, was machen die eigentlich den ganzen Tag (#WMDEDGT im April 2025)?! und die Bloggerwelt antwortet. Mein

Der 80. Geburtstag meines Vaters stand am Samstag an, wir reisten zu Dritt an, das grosse Kind kam aus Bremen und verbrachten den Tag mit ihm. Er wollte keine grossen Feierlichkeiten, so gab es von uns mitgebrachten Kuchen und abends Essen vom Türken. Sonntag frühstückten wir noch gemeinsam und dann ging es mit der Bahn zurück nach Hause. Diesmal waren wir pünktlich, dafür im Bummelzug.

lupus-live.de/?p=13637

Hier gibt's grad immer mal wieder Schreibpausen, wie ihr merkt. Das liegt mit daran, dass es gerade immer mal wieder Glückspausen gibt. Früher habe ich öfter von meinem Bruder geschrieben, Thema #chronischkrank und #Sterbehilfe. Nun wird er den Schritt tatsächlich gehen. Das tut viel mit mir. Trauer über sein Leid, Mitgefühl für seine Trauer (er wünschte sich nie den Tod, immer das Leben, aber das ist nicht aushaltbar). Dankbarkeit, dass er zu den Wenigen gehört, die freiwillig gehen dürfen. >>

Moin aus dem "Puff", wieder ein sinnloser Tag des sinnlosen Rest Lebens. Das muss man nun bis Mittags ertragen um sich dann auch noch ausnutzen zu lassen (arbeiten) bis abends, somit hab ich heut zu Tage deutlich weniger private Zeit als zu meinen Vollzeitjobzeiten 👍.

Also alles einfach nur noch sinnlos.

Heute wird es wohl nichts zu essen für mich geben da es gestern hausgemachtes italienisches Fast Food gab (Pizza) was gestern schon schrecklich war werd ich es heute erst Recht nicht essen. Es ist noch ca 1 Blech über, das kann dann weg, weniger essen ist auch besser, ich hasse essen vorallem.

#essen#kochen#pizza

Ju hu das Wochenende ist rum, 2,5 qualvolle Tage 💪. Endlich hat einen die fremdbestimmte Zwangswoche wieder und die sinnlosen Behandlungen die einen nur auf untersten Niveau am überleben halten damit man täglich sieht und spürt wie scheiße es einen geht 👍. So schafft sich Medizin & Pharma Hand in Hand ihren Unterhalt selbst, top 👍. Jetzt ein halben Tag Behandlung danach bis abends kaputt arbeiten, was ein tolles Restleben 🖕🏻.

#krank#chronisch#dialyse

Das Wochenende begann mit fleissiger Haus- und Schreibarbeit. Für die StatistikerInnen unter Euch: ich legte für die Arbeit in 2024 1.127 km zurück, für Arztbesuche 1.282 km, nicht einberechnet die Reha und die zahlreichen Fahrten nach Heiligenhafen. Am späten Nachmittag bereitete ich mir leckere Garnelen zu, dazu gab es Brot und Aioli. Ich machte es mir gemütlich und war guter Dinge.

lupus-live.de/?p=13619

Frust über Krankheit

Ich möchte jetzt gerade gar nicht auf meine psychischen Erkrankungen eingehen, sondern mir Luft machen über meine chronischen Schmerzen.

Natürlich weiß ich auch, dass die Beiden zusammenhängen, ich bin altgedienter Profi in Sachen Schmerz.

Mit meiner aktuellen Medikation fühle ich mich in Sachen "Urologie" wie mein eigener Opa.
Ich muss alle Nasen lang auf die Toilette und kann dann nicht.
Mal kurz in der Kneipe pinkeln gehen ist überhaupt nicht drin, denn ich brauche Ruhe und Konzentration.
Klingt blöde? Ist es auch!
Dazu gehört auch, dass ich durch die Medikamente meine Blase nicht gänzlich entleerten kann und ich muss aufpassen wegen des Resturin.

Das besondere Schmankerl ist eine komplette Impotenz. Das Ding zwischen meinen Beinen gehört mir gar nicht mehr.
Ich hätte nie gedacht, dass das so frustrierend ist. Man sieht oder erfährt etwas von dem man weiß, es würde einen eigentlich erregen und das sollte ich gefälligst auch in der Hose spüren. Nix, nothing, null.
Ja klar kann ich durch Pillen nachhelfen, fühlt sich voll blöde an. Der Orgasmus erst recht.

Natürlich bin ich unterm Strich froh diese Medikamente zu haben, sonst könnte ich mich gar nicht bewegen und hätte einen 24/7 Schmerz.
Ein wenig meckern darf man doch trotzdem, oder?

Oh man, jetzt noch 1,5 Stunden bis "Therapieende" und man zu Hause ist. Das alles nur damit man kaputt zu Hause ankommt um dann noch 3 Stunden arbeiten zu müssen 👍, was ein scheiß Restüberleben🤮. Dazu noch es ist Wochenende *yiepie*, zwei Tage Zwangsdiät immerhin schmeckt das Essen eh nicht mehr da fällt der Verzicht dann wenigstens leichter.