Replying to: @FatigatioeV, @neurostingl, @ChariteBerlin
twitter.com/dg_mecfs/status/13
(4) Eine neue und umfassende Krankheitshypothese zu ME/CFS basierend auf der Beobachtung von Autoantikörpern gegen ß2-adrenerge Rezeptoren | Prof. Dr. med. Klaus Wirth 👇youtube.com/watch?v=FL3u_UWUtJ

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(3) Mastzellassoziierte Erkrankungen und Fatigue – Erkenntnisse aus der Wissenschaft und Erfahrungen aus der Praxis | Dr. med. Thomas Buttgereit @ChariteBerlin 👇
youtube.com/watch?v=doIU_uGS_7

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(2) ME/CFS – Pathomechanismus und immunmodulatorische Therapieansätze | Prof. Dr. med. Scheibenbogen @ChariteBerlin 👇
youtube.com/watch?v=7irxZcNjlp

📺 (THREAD) @FatigatioeV hat auf YouTube vier Vorträge der ME/CFS-Fachtagung vom 19.09.2020 hochgeladen:

(1) Ursachen für ME/CFS – Fallbeispiele aus der neurologischen Praxis | Dr. med. Michael Stingl @neurostingl 👇
youtube.com/watch?v=ez6LODRjtV

Im Bayerischen Landtag war erneut Thema. Gesundheits- und Pflegepolitiker:innen der @csu_lt sprachen mit Prof. Uta Behrends, Leiterin der 1. Ambulanz für Kinder mit ME/CFS an der @TU_Muenchen/@muenchenklinik, und ihren Kooperationspartner:innen.

👉 csu-landtag.de/lokal_1_1_1163_ twitter.com/dg_mecfs/status/13

📰 @RitaRubin schreibt in @JAMA_current über . Der auf autonome Störungen spezialisierte Neurologe Dr. Mitchell Miglis @StanfordMed spekuliere, dass , & anhaltendes Covid-19 verschiedene Namen für dieselbe Störung sein könnten.

👇
jamanetwork.com/journals/jama/

Die US-Gesundheitsbehörde @CDCgov richtet mehrmals im Jahr Calls zu aus. Interessierte weltweit können teilnehmen und ein Transkript/Audio wird veröffentlicht. Heute geben Dr. Elizabeth Unger (CDC) und Prof. @DrMaureenHanson (@Columbia) Updates.

👉 cdc.gov/me-cfs/programs/meetin twitter.com/dg_mecfs/status/13

Die US-Gesundheitsbehörde @NIH hat eine Pressemitteilung über eine eigene Studie zum Leitsymptom von – Post-Exertional Malaise (PEM) – veröffentlicht.

Die Studie über PEM ist das 1. Paper einer mehrjährigen klinischen ME/CFS-Studie der NIH.

nih.gov/news-events/news-relea

RT Karl Lauterbach (@Karl_Lauterbach)
Replying to: @Karl_Lauterbach
twitter.com/Karl_Lauterbach/st
(6) CFS ist keine leichte Erkrankung. Der Name täuscht gewaltig. Wir haben keine Therapie. Es wird zu CFS zu wenig geforscht. Daher sollte die Dublin Studie auch in Deutschland reproduziert werden, damit wir Behandlungsmöglichkeiten entwickeln können.

Heute findet die -Fachtagung des @FatigatioeV statt.

🎥 Die Vorträge – u. a. von Prof. Scheibenbogen, Prof. Bergquist, Dr. Prusty und Dr. Stingl – können ab 9:45 Uhr auf YouTube verfolgt werden.

Programm: fatigatio.de/aktuelles/details

Livestream: youtube.com/watch?v=PrNLUUM5YW

📰 Angelika Mayr hat den Neurologen Dr. Michael Stingl für @gmxmail zu & Überschneidungen mit befragt.
»Ein immunologisches Problem scheint (...) naheliegend«, sagt @neurostingl.

👇
gmx.at/magazine/gesundheit/pos

💻 Die »U.S. ME/CFS Clinician Coalition« hat jetzt eine Webseite.

Der Zusammenschluss aus Ärzt:innen hat sich vor zwei Jahren gegründet, um medizinisches Fachpersonal über aufzuklären und die Forschung voranzutreiben.

👉 mecfscliniciancoalition.org
twitter.com/dg_mecfs/status/13

Die @ChariteBerlin hat ihre Webseite zu ME/CFS überarbeitet.

👉 cfc.charite.de

Für Ärzt:innen werden hier weiterhin einführende Infos, Fortbildungen und eine telefonische Beratung zu angeboten.

twitter.com/dg_mecfs/status/13

📰 »Ein weltweiter Anstieg des Chronischen Fatigue Syndroms (CFS) als Folge von Corona?«

Immunologin und Onkologin Prof. Scheibenbogen @ChariteBerlin sprach im Interview mit dem Ärztenachrichtendienst @aend_de über .

👉 cfc.charite.de/fileadmin/user_ twitter.com/dg_mecfs/status/13

Replying to: @Karl_Lauterbach
twitter.com/Karl_Lauterbach/st
RT Karl Lauterbach (@Karl_Lauterbach)
twitter.com/Karl_Lauterbach/st
(5) Auf jeden Fall ist chronisches Erschöpfungssyndrom wahrscheinlich einer der schwersten, mE die schwerste zu erwartende Langzeitfolge von Covid-19. Lebensqualität ist stark reduziert, keine Behandlung, die Menschen leiden stark und werden oft von Ärzten nicht ernst genommen

Wir bedanken uns herzlich bei allen, die über Amazon Smile und Gooding beim Onlineshopping – ohne Mehrkosten – Spenden für die Dt. Gesellschaft für ME/CFS sammeln.

Unsere Arbeit erfolgt ehrenamtlich, doch werden laufend Mittel benötigt.

ℹ️ (Seitenende): mecfs.de/unterstuetzen-sie-uns twitter.com/dg_mecfs/status/13

RT ME/CFS Society Austria (@CfsHilfe)
twitter.com/CfsHilfe/status/13
Wir bedanken uns ganz herzlich bei Herrn Minister @rudi_anschober und seinem Team für den wirklich positiven, emphatischen und für tausende Betroffene Hoffnung gebenden Termin im Ministerium. twitter.com/CfsHilfe/status/13

Die Open Medicine Foundation hat ihre Webseite neu gestaltet. 2012 von der Mutter einer ME/CFS-kranken Tochter gegründet, unterstützt @OpenMedF inzw. 4 -Forschungszentren. Im wiss. Beirat unter der Leitung von Prof. Ron Davis sind 2 Nobelpreisträger.
omf.ngo twitter.com/dg_mecfs/status/13

An der Uni Stanford läuft gerade das jährliche -Kolloquium (diesmal virtuell). Internationale Wissenschaftler:innen diskutieren intern 4 Tage lang die aktuelle biomedizinische Forschung. Auch Dr. @BhupeshPrusty von der @Uni_WUE hielt einen Vortrag.

omf.ngo/2020/09/10/an-announce

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